聚焦心脑血管，布局前沿生物药，为病患提供更便捷、更精准、更有效的生物药解决方案
具有自主知识产权和发明专利的最新一代溶栓药物
采用基因重组技术的最新一代溶栓药，用于治疗ST段抬高型急性心肌梗死、急性缺血性脑卒中和急性肺栓塞。属于国家治疗用生物制品2.2类新药。
国内外《急性缺血性脑卒中治疗指南》均收录并推荐使用最新一代溶栓药替奈普酶
10秒给药，10分钟实现血流再灌注，是目前给药最方便、生物学特性最好的溶栓药
重组蛋白药技术门槛高、仿制难度大、资金投入多，形成强竞争壁垒
中国人群剂量探索完成，按公斤体重一次性静脉注射给药，治疗更加精准
全球首家急性缺血性脑卒中24小时扩窗临床批件，极大扩展适应症人群规模
| 比较项 | 链激酶 | 尿激酶 | 阿替普酶 | 瑞替普酶 | 替奈普酶® |
|---|---|---|---|---|---|
| 治疗时间 | 6-24小时 | 30-60分钟 | 90分钟 | 30分钟 | 5-10秒 |
| 半衰期 | 16分钟 | 16分钟 | 5分钟 | 18分钟 | 20分钟 |
| 纤维蛋白专一性 | 非特异性 | 非特异性 | ++ | + | +++ |
| TIMI3级血流率 | - | - | 53.8% | - | 62.8% |
| 90分钟再通率 | - | - | 80.8% | - | 85% |
深度聚焦心脑血管溶栓领域，同时拓展创新型重组蛋白和mRNA药物
| 产品名称 | 治疗领域 | 临床阶段 | 预计上市 |
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以替奈普酶®为核心，围绕急性心肌梗死、急性缺血性脑卒中（4.5h时间窗及24h扩窗）、急性肺栓塞、下肢静脉栓塞、超早期院前溶栓等适应症进行深度开发，构建溶栓全系列产品管线。
GPVI单克隆抗体为生物药I类新药，阻断GPVI以抑制血小板凝集，不影响生理止血，适用于所有类型的中风患者。国内尚无该产品申报信息。
基于Fc融合技术的长效重组蛋白药物，包括长效GCSF、HGH、FSH等。显著延长体内半衰期，减少注射频次，提高患者依从性并降低医疗费用。
北美研究院专注于治疗性mRNA药物研发，包括抗RAS mRNA药物（用于胰腺癌、结直肠癌及肺癌等）和CAR-T工程化细胞（用于血液肿瘤、自身免疫疾病）。